研究人员发现，当阿尔茨海默病小鼠的血液中缺失这些关键免疫细胞，它们会更快地发展出与阿尔茨海默病相关的独特大脑斑块。
神经生物学与行为助理教授MathewBlurton-Jones和博士生SamuelMarsh表示，他们的发现可能导向对新技术的创建，以帮助识别、甚至可能治疗面临该病风险的个人。
阿尔茨海默病是老年性痴呆的主要原因，被认为是由一种蛋白质的积聚所驱动的。这种蛋白质被称为β-淀粉样蛋白，会在大脑中聚合形成淀粉样蛋白斑块。大脑内部的小胶质细胞会试图清理这种积累，但在阿尔茨海默病中，它们似乎是在打一场注定会失败的战争。虽然许多研究已经探索了小胶质细胞在阿尔茨海默病的作用，但很少有研究人员探究T-细胞和B-细胞的作用。这些免疫细胞驻留在大脑之外，在自身免疫疾病中扮演重要角色，也会影响阿尔茨海默病。
为了测试这个想法，Blurton-Jones和Marsh培育了缺失3种关键免疫细胞（T-细胞、B-细胞和NK-细胞）的转基因阿尔茨海默病小鼠。6个月后，这些小鼠大脑中的β-淀粉样蛋白积聚是拥有完好免疫系统的阿尔茨海默病小鼠的两倍以上。
影响的程度之大让我们非常惊讶Blurton-Jones说，我们预期的免疫系统缺陷对阿尔茨海默病病理的影响要微弱得多。
为了理解这些免疫细胞缺失如何增加β-淀粉样蛋白，他和Marsh研究了这些外围细胞和大脑中小胶质细胞之间的相互作用。
我们发现，在拥有完好免疫系统的阿尔茨海默病小鼠中，B-细胞制造的抗体会在大脑中积聚并与小胶质细胞相关联。这有助于增加对β-淀粉样蛋白的清理Marsh说。
为了进一步证实血液中免疫细胞与大脑中免疫细胞之间相互作用的重要性，研究人员将健康的骨髓干细胞植入存在免疫缺损的阿尔茨海默病小鼠体内。由于T-细胞、B-细胞和NK-细胞发育自骨髓干细胞，移植导向缺失免疫细胞的再造。这使得B-细胞产生抗体，再次抵达大脑并辅助小胶质细胞消除β-淀粉样蛋白。
我们知道，免疫系统会随着年龄增长而发生变化，制造T-细胞和B-细胞的能力会下降Blurton-Jones说，所以，人类免疫系统的衰老是否会促使阿尔茨海默病的发展是我们想要探究的下一个重大问题。
自体细胞免疫保健不仅是目前国际上最前沿的高科技保健方式之一，也是21世纪最科学、最安全的保健手段。-免疫细胞属于自体细胞，回输后也跟人体自身的免疫细胞一样，是有寿命的，会经过自然代谢排除体外，人体的免疫系统会继续照常工作，不会因此产生依赖性。
同时，在我们一生中最年轻的时刻，将我们最具有活力和数量的免疫细胞储存下来，在需要的时候再将他们的活性恢复过来回输到体内，为我们的健康保驾护航，是一种投资，更是未来的保障！
（内容来自网络）
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