阿尔兹海默症，是“老年痴呆”的正确科学名称。它可能是世界上最广为人知的“绝症”之一：不仅让患者丧失了记忆和自我，也一直令在寻找治疗方法的学者和医药企业束手无策。30多年前出现的“淀粉样蛋白假说”，曾给这个领域打了一针强心剂。这一理论认为大脑神经细胞基因突变产生的毒性淀粉样蛋白，是阿尔兹海默症的元凶。但直到今天，政府、基金会和制药公司投入了数十亿美元研制消灭淀粉样蛋白的药物，却只能换来不断的失败。
一些学者开始意识到，这个被学界奉为圭臬的理论和它的信徒，可能才是将我们带进失败旋涡的“真凶”。
图片来源：MOLLYFERGUSONFORSTAT
来源STATnews
撰文SharonBegley
编译贾晓璇
编辑魏潇
30年来，生物医学研究者们一直在努力寻找阿尔兹海默症（Alzheimer’sdisease）的治疗对策。他们眼看着自己的同行找到了将心血管疾病死亡率降低一半以上的药物、治好了那些之前无法治愈的肿瘤，但却对阿尔兹海默症束手无策——别说治愈了，目前甚至连能有效改善症状的药物都没找到。（四种FDA已批准的药物不能治疗疾病，只能短暂地提高患者记忆力。）
相关研究者可能会耐心解释说，治疗大脑比治疗心脏难多了，甚至比对付癌症还难。或许这话没毛病，但是在惨淡的研究进程背后，另一个让人不安的原因逐渐浮出水面：长期以来这个领域里最有影响力的研究者们对一种特定的阿尔兹海默症理论深信不疑，以至于从根本上阻碍了其他研究方向的进步。一些科学家甚至将这些操控阿尔兹海默症研究的人称做“阴谋集团”。他们几乎介入了学术研究的每个环节——哪些研究能在顶级期刊上发表，哪些科学家能申请到资金，谁能拿到终身教职，谁能在声名响亮的学术会议上做报告。
“阴谋集团”医院（MassachusettsGeneralHospital）的神经生物学家瑞秋·内夫（RachaelNeve）来说，她很难去批评淀粉样蛋白理论：年，她与合作者在一个名为APP的基因中发现了一种突变，该突变会增加淀粉样蛋白的表达水平，并能在携带者的中年阶段就引发阿尔兹海默症，这支持了当时兴起的主流理论。但她也认为，阿尔兹海默症迄今仍无药可治的原因之一，是淀粉样蛋白假说“支配了这个领域”。她说，支持它的人太有影响力了，“他们甚至让美国国家神经疾病和中风研究所（theNationalInstituteofNeurologicalDisordersandStroke，NIND，隶属于美国国立卫生研究院）相信，资助任何不以淀粉样蛋白为中心的阿尔兹海默症研究，都是在浪费金钱。”
不过可以肯定的是，美国国立卫生研究院（theNationalInstitutesofHealth，NIH）确实资助了一些不
