导语：阿尔茨海默症的药物研发就像是临床试验的百慕大，近二十年来已经有一百二十多项临床试验在此折戟沉沙。寥寥几个得到批准的治疗药物只能暂时缓解疾病症状（比如失忆），没有任何一种药物能够阻断疾病的进程。
大脑中累积β淀粉样蛋白是阿尔茨海默症的主要特征之一。礼来公司的solanezumab和Biogen公司的aducanumab是两种针对β淀粉样蛋白的抗体药物。据介绍，这两种药物在临床试验中成功延缓了认知能力的衰退，减少了β淀粉样蛋白在大脑中的水平。“这说明靶标β淀粉样蛋白是很有治疗前景的，”哈佛大学的神经学家DennisSelkoe说，他是淀粉样蛋白理论的大力支持者。
令人惊喜的结果
礼来公司在年就曾对solanezumab展开过为期18个月的临床试验。当时的结论是，使用solanezumab与使用安慰剂似乎并没有多大差别。不过当研究人员重新审视临床数据时，他们发现轻度阿尔茨海默症患者使用solanezumab之后其实是有改善的。于是礼来公司继续对这种药物进行测试。
最新研究表明，在名轻度阿尔茨海默症患者中，solanezumab将认知衰退延缓了30%。研究人员还指出，这种药物触及了阿尔茨海默症的根源，而不仅仅是减轻其症状。
Biogen公司的报告指出，常规剂量的aducanumab减少了23名患者大脑中的β淀粉样蛋白。虽然这次临床试验中患者的病情改善并不明显，不过他们之前的研究表明，高剂量使用aducanumab一年可以显著缓解患者的认知衰退，患者大脑的β淀粉样蛋白也比较少。
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